Nyitókép: AP Photo/Peter Dejong
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) feltételes forgalomba hozatali engedély kiadását javasolta hétfőn az Európai Unióban a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett Nuvaxovid nevű oltóanyagának. Ez lesz az ötödik vakcina az Európai Unióban, amelyet bevetnek a koronavírus-járvány megfékezésére.
A Nuvaxovid vakcina európai uniós forgalmazását az EMA ajánlását követően az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie. A Reuters EU-s forrásokra hivatkozva arról ír, hogy pozitív lesz a döntés, és a vakcinaszállítások már a jövő év elején elkezdődhetnek.
A Novavax vezérigazgatója, Stanley C. Erck szerint vakcinájuk segíthet abban, hogy a bizonytalanokat is rávegyék az oltás beadatására.
A Novavax oltóanyaga ugyanis hagyományosabb technológiára épül, mint az EU-ban már használt vakcinák (nem a Moderna és a Pfizer mRNS-technológiáját alkalmazza), hasonló azokhoz, amelyeket a hepatitis B és a szamárköhögés ellen évtizedeken át alkalmaztak.
Előnye, hogy nem szükséges rendkívül alacsony hőmérsékleten tárolni. A vuhani vírus elleni tesztek során 90% feletti hatékonyságot mutatott a megfertőződés, 100%-os eredményt a halálozásokkal szemben. A vakcina Indonéziában és a Fülöp-szigeteken már megkapta a sürgősségi felhasználási engedélyt.
Az Európai Unióban eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford, a Moderna, a Johnson&Johnson vakcináit hagyták jóvá, az EU-s tagállamok közül két helyen az orosz Szputnyikkal is oltanak, Magyarországon pedig a kínai Sinopharmmal is. Ez utóbbi kettőt az EMA még nem hagyta jóvá.
A Novavaxé a kilencedik vakcina, amely az Egészségügyi Világszervezettől pozitív elbírálást kapott. Ez azt jelenti, hogy mostantól a Novavax védőoltása is bekerül abba a körbe, amelyből a szegényebb országok lakosai a COVAX kezdeményezésen keresztül kaphatnak.
A vakcinát az amerikai Novavax fejlesztette ki és az indiai Szérum Intézet gyártja.
euronews.com
Forrás:korkep.sk
Tovább a cikkre »
