Nyitókép: Pfizer via AP
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön jóváhagyta a Pfizer vállalat Paxlovid névre keresztelt koronavírus elleni gyógyszerének feltételes regisztrációját.
A Paxlovid gyógyszert azoknál a felnőtteknél lehet használni, akiknél fennáll a nehéz lefolyású megbetegedés kockázata, de még nincs szükségük oxigénre.
A Paxlovid az első olyan szájon át bevehető vírusellenes gyógyszer, amely ajánlást kapott az EMA-tól. Ahhoz, hogy az uniós tagállamokban használni lehessen, még az Európai Bizottságnak is jóvá kell hagynia.
A Paxlovid két hatóanyagot tartalmaz, PF-07321332-őt és ritonavirt. Míg a PF-07321332 csökkenti a SARS-CoV-2 vírus szaporodását, addig a ritonavir meghosszabbítja ennek az anyagnak a hatását.
A klinikai tesztek eredménye szerint a gyógyszer jelentős mértékben csökkenti a kórházi ellátás és az elhalálozás kockázatát.
Teraz.sk
Forrás:korkep.sk
Tovább a cikkre »
