Nyitókép: TASR/AP
A Pfizer gyógyszerészeti társaság bejelentette, hogy a COVID-19 elleni kísérleti tablettája 90 százalékkal csökkenti a kórházi ellátás veszélyét és az elhalálozást a rizikós korcsoportba tartozó felnőtteknél.
A vállalat arra szeretné kérni a világ gyógyszerszabályozó hivatalait, hogy engedélyezzék a gyógyszert, ugyanis a független szakemberek a vizsgálatok leállítását kérték az erős eredmények miatt. Amennyiben a gyógyszert jóváhagynák, Paxlovid néven árulná a Pfizer.
Senki sem halt meg
A pénteken közzétett ideiglenes eredmények szerint azoknál a pácienseknél, akik röviddel a tünetek megjelenése után a Pfizer gyógyszerét kapták más antivirális gyógyszerekkel kombinálva, egy hónap után 89 százalékkal csökkent a kórházi ellátás és az elhalálozás mértéke mint azoknál a pácienseknél, akik palcebót kaptak.
A Pifzer gyógyszerét kapó pácienseknek kevesebb mint az egy százaléka került kórházba, és senki sem halt meg közülük. A második, placebós csoportban a páciensek hét százaléka szorult kórházi kezelésre, és heten elhunytak.
A vizsgálatban oltatlan, enyhe és közepesen súlyos tüneteket produkáló covidos páciensek vettek részt, akiknél az egészségügyi problémáik (elhízás, cukorbetegség, szívbetegség) miatt nagy volt az esélye a kórházi kezelésnek.
A Pfizer tablettája az évtizedek óta ismert proteázos inhibitor antivirotikumok csoportjába tartozik, ami a HIV és a C-típusú hepatitisz gyógyításában is forradalmat jelentett. A gyógyszer azokat a kulcsfontosságú enzimeket blokkolja, amelyek megakadályozzák a vírus szaporodását a testben.
SITA/Körkép.sk
Forrás:korkep.sk
Tovább a cikkre »
