„A kormány dollármilliárdokat fizet a Pfizer-nek, megvédi a perektől, és megköveteli, hogy a polgároknak beadják a termékét, aztán megtagadja a hozzáférést azokhoz a dokumentumokhoz, amelyek alapján az engedélyt megadták.”
Az FDA vagyis az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal az információszabadságról szóló törvény (FOIA) értelmében vizsgálja
a Pfizer Covid-19 vakcinájával kapcsolatos klinikai adatokat, de ehhez 75 évre lehet szükség
– ami még a korábbi becsléseknél is hosszabb idő – közölte az RT.com.
Az FDA ragaszkodik ahhoz, hogy nem tud kötelezettséget vállalni a Pfizer-BioNTech koronavírus elleni vakcina jóváhagyásával kapcsolatos orvosi adatok gyorsabb kiadására – derül ki a FOIA-kérelemre válaszul kedden benyújtott jogi beadványból. Az ügynökség megismételte, hogy miután körülbelül két hónap alatt 12 000 oldalt dolgozott fel,
a továbbiakban csak havi 500 oldalt lesz képes feldolgozni.
Mivel több tízezer további aktát kell átnézni, a felperesek attól tartanak, hogy a folyamat két évtizeddel tovább húzódhat, mint a korábbi 55 éves becslés.
Aaron Siri ügyvéd beperelte az FDA-t a magukat Közegészségügyi és Orvosi Szakemberek az Átláthatóságért nevű orvoscsoport nevében, akik sérelmezik, hogy az FDA nem szolgáltatta időben az általuk kért adatokat. Miután Siri a múlt hónapban rámutatott,
hogy az FDA mindössze 108 nap alatt nézte át a Pfizer dokumentumait, amikor a vakcina engedélyezéséről volt szó, megkérdőjelezte, hogy az ügynökségnek most miért van szüksége 20 000 napra, hogy ugyanezeket a dokumentumokat nyilvánosságra hozza.
Siri figyelmeztetett, hogy az amerikaiak millióinak kötelező vakcina klinikai vizsgálataira vonatkozó mintegy 451 000 oldal akár 75 évig is jogi bizonytalanságban fog lebegni, ha az ügynökségnek igaza lesz.
Siri „disztópikusnak” nevezte, hogy a kormány dollármilliárdokat fizet a Pfizer-nek, megvédi a perektől, és megköveteli, hogy a polgároknak beadják a termékét, aztán megtagadja a hozzáférést azokhoz a dokumentumokhoz, amelyek alapján az engedélyt megadták.
Az FDA azzal indokolta a szokatlan tempót, hogy a Biológiai Értékelési és Kutatási Központnak – a nyilvántartások felülvizsgálatával megbízott szervnek – csak 10 munkatársa van, akik közül kettő „új”. Az FDA arra is panaszkodott, hogy az ütem felgyorsítása „jelentős erőforrásokat vonna el más, szintén peres ügyekben folyamatban lévő FOIA-kérelmek feldolgozásától”.
Az FDA korábban számos egyéb esetben is falazott a vakcinagyártóknak, ezt dolgozza fel Judy Mikovits új könyve.
Forrás:erdely.ma
Tovább a cikkre »
