A favipiravir hatóanyagú Avigan tablettát a kórházban kezelt, középsúlyos állapotú koronavírus-fertőzöttek kapják, Magyarországon eddig több mint száz ember kapott belőle.
A magyar egészségügyi hatóságok pénteken engedélyezték a favipiravir hatóanyagú gyógyszer klinikai vizsgálatát. A Japántól kapott gyógyszert egy ideiglenes engedély birtokában használhatják, a tesztek és a teljes engedélyeztetési eljárás ugyanis 6–12 hónapig tart.
Szakértők szerint a gyógyszer átlagosan mintegy hat nap alatt kisöpri a koronavírust az emberi szervezetből, megszűnik a láz, a légzési nehézség és a köhögés is.
A favipiravir eredetileg az influenza kezelésére használatos hatóanyag, amit – mivel hatásosnak bizonyult – később többféle vírus, így az ebola, a nyugat-nílusi láz, illetve a Dengue-láz ellen is kipróbáltak – tájékoztatta a Magyar Nemzetet Szlávik János.
A Szent László Kórház infektológiai osztályának főorvosa közölte, tavaly decemberben,
amikor Kínában kitört a járvány, a favipiravirt elkezdték az új típusú koronavírusos betegek gyógyításában is használni, majd a kedvező tapasztalatok nyomán világszerte elindult a szer kipróbálása.
Dél-pesti Centrumkórház Szent László-telephelyén már száznál több páciensnél alkalmazták a favipiravir tartalmú Avigan tablettát, amitől valóban hamarabb gyógyulnak a betegek, és használata során különösebb mellékhatásokat sem tapasztaltak.
A hatóanyag még a betegség elején, az első 5–6 napban eredményez javulást a kórházban kezelt, középsúlyos állapotú pácienseknél, akik a favipiravirtól hamarabb lesznek láztalanok, és kisebb valószínűséggel kerülnek intenzív osztályra.
– mondta a főorvos.
Mindezzel párhuzamosan zajlik egy favipiravir tartalmú gyógyszer magyarországi fejlesztése is, így a szakemberek remélik, hogy hamarosan ennek is elkezdődhet a klinikai tesztelése.
Forrás:ma7.sk
Tovább a cikkre »
