Évi több százezer euróra lenne szüksége a súlyosan beteg kislánynak, a biztosító nem fizeti ki a kezeléseket Kulcsár Péter2023. 05. 08., h – 08:07
A 9 éves Tamara ritka betegségben szenved, hatékony gyógymódhoz azonban nem jut, ehhez ugyanis családjának több százezer euróra lenne szüksége, ám az összeget az egészségbiztosítók nem térítik meg.
Az alacsony termet mellett az achondprolasiával, vagyis a törpenövés egyik leggyakoribb fajtájával élő gyermekeknek számos más egészségügyi komplikációval is szembe kell nézniük: a gyakori fül- és arcüreggyulladásoktól kezdve a gerincferdüléssel kapcsolatos problémákig, amelyek miatt műtétek sora vár rájuk.
Ezenkívül életveszélyes állapot is kialakulhat náluk a koponyán belüli nyomás emelkedésével, ekkor azonnali idegsebészeti beavatkozásra van szükségük.
A Markíza felkereste a 9 éves Tamarát, aki achondprolasiában szenved. Bár a kislányt ugyanúgy nevelték, mint bármely más gyermeket, ennek ellenére a családnak gondot okoznak a mindennapok.
Lányuk sokszor depressziós, elhagyatottnak érzi magát, és a fizikai tevékenységek is megnehezítik az életét. Létezik gyógyszer, amely segítségével a gyerekek évente 16 milliméterrel nagyobbra nőhetnek, mint nélküle, és a betegséggel járó egyéb szövődmények előfordulása is redukálható, ám akad egy jelentős probléma: a készítmény túlságosan drága.
A kezelés havi 33 ezer euróba kerül, és mivel egy többéves terápiáról van szó, így nem engedhetjük meg magunknak
– magyarázta Tamara édesanyja.
Ahhoz, hogy a biztosítók megtérítsék a kezelés összegét, kategorizálást kellene végrehajtani, és a gyártónak a folyamatot kérvényeznie kellene, ez viszont eddig nem történt meg.
(tvnoviny)
Forrás:ujszo.com
Tovább a cikkre »
