Az Európai Gyógyszerészeti Ügynökség két monoklonális gyógyszer együttes használatát ajánlja a COVID-19 vírussal fertőzöttek gyógyításában. Erről Magdaléna Jurkemíková, a hazai Állami Gyógyszerellenőrző Intézet (ŠÚKL) szóvivője tájékoztatott, aki elmondta, hogy az Európai Gyógyszerészeti Ügynökség befejezte a kasirivimab és az imdevimab ellenanyagok kombinációjának vizsgálatát, és engedélyezi e két gyógyszer kombinációjának alkalmazását a fertőzöttek számára. Ezt az együttest azoknak a pácienseknek fogják beadni, akiknek nincs szükségük külön oxigénterápiára, de fennáll náluk a betegség súlyosabb lefolyása.
„Az előzetes vizsgálatok alapján megállapították, hogy a két ellenanyag együttesen csökkenti a vírustelepek terjedését, ezzel mérsékli a betegség súlyosabb lefolyását. A gyógymód mellékhatása elhanyagolható vagy csak nagyon kismértékű, mindössze néhány olyan eset fordult elő, amelyet az infúzió alkalmazása miatt figyeltek meg” – fejtette ki a szóvivő.
A gyógyszert az érbe infúziós eljárással juttatják. A két gyógyszer úgynevezett monoklonális ellenanyagot tartalmaz. Ezek olyan ellenanyagok, amelyek képesek felismerni és úgymond elfogni azokat a speciális telepeket, a koronavírus esetében a spike nevű proteint, amely a vírus felületét bevonja. Mivel a gyógykészítmény befogja ezt a proteint, ezzel megakadályozza, hogy a vírus az emberi szervezet sejtjeibe behatoljon.
Szlávik János, a Dél-pesti Centrumkórház infektológus főorvosa már januárban beszámolt erről a gyógyszerkombinációról és elmondta azt is, hogy a monoklonális terápia azt jelenti, hogy gyógyult emberek véréből antitesteket vonnak ki és ebből készítenek gyógyszert. Ez gyorsan és hatékonyan képes elpusztítani a vírust és szintén hangsúlyozta, hogy a készítményt intravénásan alkalmazzák majd.
(BM/Felvidék.ma/webnoviny.sk)
Forrás:felvidek.ma
Tovább a cikkre »
