Nyitókép: Reuters
Az AstraZeneca brit–svéd gyógyszerészeti vállalat kedden bejelentette, hogy a koronavírus-fertőzés megelőzésére kifejlesztett gyógyszere veszélyhelyzeti jóváhagyását kérte az amerikai Szövetségi Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalnál (FDA).
A vállalat kiértékelte a gyógyszer tesztelésének utolsó fázisát is, amelyben 5 000 személy vett részt. Az adatokból kiderült, hogy a gyógyszer 77 százalékkal csökkenti annak a kockázatát, hogy a páciensnél kialakuljanak a COVID-19 tünetei.
A gyógyszerészeti vállalat szerint az AZD7442 névre keresztelt gyógyszer lényegében ellenanyag-terápia, és azoknak az embereknek a megvédésében segíthet, akiknél a koronavírus elleni oltás gyenge immunválaszt váltott ki.
Amíg a vakcinák az aktív immunrendszerre hagyatkoznak, addig az AZD7442 gyógyszer laboratóriumban létrehozott ellenanyagot tartalmaz, amely hónapokon keresztül elraktározódik a páciens testében, és fertőzés esetén fellép a vírus ellen.
Teraz.sk
Forrás:korkep.sk
Tovább a cikkre »
