ElÅ‘bb Dánia, majd Norvégia és Izland is felfüggesztette csütörtökön az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett vakcina alkalmazását, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képzÅ‘dött a beoltottak szervezetében – közölték az egészségügyi hatóságok. Öt másik európai országban is hasonló intézkedést hoztak, de csak az ABV5300 jelzésű szállÃtmányra vonatkozóan. Hozzájuk csatlakozott Olaszország is, amely az ABV2856 jelzésű szállÃtmányban lévÅ‘ vakcinával történÅ‘ oltást tiltotta meg.
Romániában folytatják az oltást az AstraZeneca által gyártott oltóanyaggal, de egyelÅ‘re nem használják azt a több mint négyezer adag vakcinát, amelyik ugyanabból a szállÃtmányból származik, amelynek használatát Olaszországban is felfüggesztették – közölte az oltási kampányt koordináló országos bizottság. A közlemény szerint Románia 81 600 adagot kapott az AstraZeneca által gyártott vakcina ABV2856-as szállÃtmányából. EbbÅ‘l 77 049 adagot már felhasználtak. A megmaradt 4257 adagot félreteszik, és csak azután döntenek sorsáról, hogy az Európai Gyógyszerügynökség véleményt mond az oltóanyag felhasználhatóságáról. A bizottság hangsúlyozta: mindezt elÅ‘vigyázatosságból teszik, semmilyen tudományos ok nem teszi szükségessé az oltóanyag visszavonását. A bizottság közölte: a visszavont oltóanyagot más szállÃtmányokból származóval pótolják, Ãgy ez nem okoz fennakadást a rendszerben. Mindenki akkor és ott kaphatja meg az oltást amikorra és ahová elÅ‘jegyezték.
Az ABV2856 jelzésű szállÃtmányban lévÅ‘ vakcinával történÅ‘ oltást Olaszország azért állÃtotta le, mert SzicÃliában két személy is elhunyt, miután megkapta a védÅ‘oltást. Az ABV5300 jelzésű szállÃtmányból, melynek használatát több európai országban betiltották, nem érkezett Romániába.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint nincs olyan adat, amely megerÅ‘sÃtené, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavÃrus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképzÅ‘déseket. Phil Bryan, az MHRA igazgatója a felügyelet által csütörtök délután ismertetett felhÃvásában azt kérte, hogy mindenki, akit az egészségügyi hatóságok oltásra hÃvtak be, adassa be magának az oltóanyagot.
Az Európai Gyógyszerügynökség is hangsúlyozta: nem tartják valószÃnűnek, hogy az oltóanyag és a vérrög-képzÅ‘dés között ok-okozati összefüggés lenne. Az olasz gyógyszerügynökség (AIFA) is leszögezte, hogy csupán elÅ‘vigyázatosságról van szó. A dán egészségügyi hatóságok korábban ugyanezt állÃtották, hogy jelenleg még nem lehet olyan következtetést levonni, amely szerint összefüggés lenne az oltás és a vérrögképzÅ‘dés között.
Az ABV 2856-os szállÃtmányból Arad, Bákó, Bihar, Beszterce-Naszód, BotoÈ™ani, Dolj, Galac, Hunyad, IaÈ™i, Kolozs, Krassó-Szörény, Máramaros, MehedinÈ›i, NeamÈ›, Olt, Szilágy, Szatmár, Suceava, Temes, Vâlcea és Vaslui megyébe jutott.
Â
