A nagy-britanniai fiatalok körében bekövetkező, napi 12 tisztázatlan haláleset közül sokról idővel kiderül, hogy örökölt szívelégtelenség következménye volt. A Brit Szívalapítvány (BHF) szerint egy egyszerű vérteszt segíthet megállapítani, hogy a vérrokonoknál kimutatható-e ugyanaz a genetikai kockázat. Az alapítvány arra sarkallja az embereket, hogy minél többen végeztessék el a szükséges teszteket – adta hírül a BBC News.
Az örökletes szívritmuszavarok, úgymint a hosszú qt szindróma, könnyen kiszűrhetők ekg-felvétellel, amely a szív elektromos jelenségeit vizsgálja. Jelenleg azonban a kockázati csoportba tartozó emberek közül nem mindenki végezteti el a teszteket.
Minidrónok menthetik meg a jövőben az embereket a hirtelen szívhaláltól. A gépeket nehezen megközelíthető helyeken tervezik bevetni.
Az ájulás vagy a felgyorsult szívverés előre jelezheti a hírtelken szívhalált.
Az ösztrogén hormon magasabb szintje a hirtelen szívhalál megnövekedett kockázatával hozható összefüggésbe férfiakban és nőkben egyaránt.
Az orvosok az echokardiográfiát is bevetnék a kockázati csoportba tartozóknál: ez eljárás során a szívbe sugárzott ultrahangnyaláb a billentyűkről és a szívüregek faláról visszaverődő visszhangot teszi láthatóvá, s mozgásában ábrázolja a szív különböző részeit.
A BHF szerint több száz életet lehetne megmenteni a szűrővizsgálat fontosságának tudatosításával. Ezek a vizsgálatok különösen ajánlottak mindazok számára, akik valamilyen örökletes szívrendellenesség okozta halál miatt veszítették el hozzátartozójukat.
A vizsgálat eredménye egyes emberek számára megnyugtató lehet, másoknál segíthet elindítani azokat a lépéseket – például az életmódváltást –, amelyek a kockázati mérték csökkentéséhez szükségesek. A BHF egészségügyi vezetője, Peter Weissberg szerint sajnos néha egy szeretett hozzátartozó halála az első alkalom arra, hogy az emberek tudomást szerezzenek a családjukban előforduló örökletes szívelégtelenségről.
